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如果生產(chǎn)超出生產(chǎn)范圍的醫(yī)療器械將會受到哪些處罰?
來源:m.printmealovenote.com 發(fā)布時間:2020年04月22日
  我國對醫(yī)療器械實施產(chǎn)品注冊管理,如果要生產(chǎn)經(jīng)營醫(yī)療器械就得先拿到相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,如果超出三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍或者與醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證登記的產(chǎn)品不一致,將不得生產(chǎn)并面臨嚴重的行政處罰。下面就是小編整理的,有關(guān)生產(chǎn)超出生產(chǎn)范圍的行政處罰相關(guān)規(guī)定,以供大家參考。
三類醫(yī)療器械試生產(chǎn)許可證
1、法律法規(guī):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
  第六十三條第(二)項  有下列情形之一的,由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處5萬元以上10萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請:(二)未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動的;有前款第一項情形、情節(jié)嚴重的,由原發(fā)證部門吊銷三類醫(yī)療器械許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

2、行政規(guī)章:《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
  第十四條第一款  增加生產(chǎn)產(chǎn)品的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證部門提交本辦法第八條規(guī)定中涉及變更內(nèi)容的有關(guān)資料。
第六十一條第(三)項  有下列情形之一的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條的規(guī)定處罰:(三)生產(chǎn)超出生產(chǎn)范圍或者與醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表載明生產(chǎn)產(chǎn)品不一致的第二類、第三類醫(yī)療器械的。

  最后我們小編為大家提幾個關(guān)于公司經(jīng)營范圍的建議:如要超出經(jīng)營范圍,必須要先去辦理變更。填寫經(jīng)營范圍也不是越多越好。填寫經(jīng)營范圍也要注意前后順序。把主要經(jīng)營項目寫到最前面。

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